Magne B6 48 mg + 5 mg 60 tabletek

Wskazania Magne B6:

Uzupełnienie niedoborów magnezu i witaminy B6 w organizmie.

Właściwości:

Magne B6® 48 mg + 5 mg to lek wydawany bez przepisu lekarza (OTC) w postaci tabletek powlekanych, z których każda zawiera 48 mg jonów jony magnezu (w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego) i 5 mg witaminy B6 (chlorowodorku pirydoksyny). Produkt leczniczy może być stosowany u osób dorosłych i dzieci od 6 roku życia (ok. 20 kg masy ciała i powyżej) w celu uzupełnienia niedoborów magnezu i/lub witaminy B6 w organizmie.

Jak działa lek na niedobory magnezu Magne B6® w tabletkach?

Magnez to niezbędny do prawidłowego przebiegu wielu biochemicznych procesów w ustroju kation. Jego biologicznym zadaniem jest aktywacja szeregu enzymów. Ma wpływ na stan pobudliwości nerwowo-mięśniowej i odgrywa ważną rolę w procesie skurczu mięśnia sercowego. Magnez wchłaniany jest jedynie częściowo z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, a wielkość jego wchłaniania zależy od zawartości magnezu w pokarmach. Niedobór magnezu może doprowadzić do zaburzeń w ośrodkowym układzie nerwowym oraz w układzie mięśniowym. Przyjmowanie witaminy B6 wraz z magnezem zwiększa jego wchłanianie z przewodu pokarmowego o 20 do 40%..

Składniki:

1 tabletka zawiera jako substancje czynne: jony magnezu 48mg (w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego), pirydoksyny chlorowodorek 5mg oraz substancje pomocnicze: sacharoza, kaolin, guma arabska, karbomer typ 934, talk, magnezu stearynian. Składniki otoczki: guma arabska, sacharoza, tytanu dwutlenek, talk, wosk Carnabula.

Dawkowanie:

Lek do stosowania wyłącznie u dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat lub powyżej. Dorośli 6 do 8 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłków; dzieci w wieku 6 lat lub powyżej ( o masie ciała około 20kg) 4 do 6 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłków.

Ważne informacje:

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek ze względu na ryzyko wystąpienia wysokiego poziomu magnezu we krwi.

W przypadku przyjmowania wysokich dawek leku przez długi okres czasu u pacjenta mogą wystąpić problemy związane z uszkodzeniem nerwów czuciowych.

Lek należy stosować wyłącznie dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat i starszych. Dla dzieci w wieku poniżej 6 lat dostępne są inne postaci leku.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, bądź podejrzewa, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku, powinna skonsultować się z lekarzem.

Lek Magne B6 może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie po konsultacji z lekarzem.

Doświadczenia kliniczne nie ujawniły szkodliwego działania magnezu.

W okresie karmienia piersią decyzję o stosowaniu leku podejmuje lekarz, który określa również zalecaną dawkę leku.

Magne B6 może być stosowany u kobiet karmiących piersią przy zachowaniu terapeutycznych dawek. Zaleca się, aby kobiety w okresie karmienia piersią stosowały witaminę B6 w dawce nie większej niż 20 mg na dobę.

Badania nad witaminą B6 wykazują wpływ na płodność mężczyzn. Jednakże taki efekt obserwuje się tylko przy bardzo wysokich dawkach. Bezpieczeństwo stosowania leku Magne B6 jest bardzo wysokie ze względu na niską zawartość witaminy B6.

Przeciwwskazania:

Leku Magne B6 nie należy stosować:

·        w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników produktu;

·        w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min.);

·        jeżeli pacjent jednocześnie stosuje lewodopę.

Opakowanie:

60 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr 4279

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 15 lipca 1999 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 13 stycznia 2014 r.