Espumisan 40mg 100 kapsułek

Wskazania Espumisan kapsułki:

Lek stosuje się u dzieci powyżej 6. roku życia, młodzieży i dorosłych:

• w objawowym leczeniu dolegliwości żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, np. wzdęcia;
• w okresie pooperacyjnym w przypadku wzmożonego powstawania gazów;
• w przygotowaniu pacjentów do badań radiologicznych i ultrasonograficznych jamy brzusznej oraz gastroskopii.

Właściwości:

Espumisan to lek na wzdęcia i gazy stosowany w objawowym leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych wynikających z nadmiernie gromadzonego się gazu w przewodzie pokarmowym. Może być również stosowany pomocniczo w przygotowaniu pacjentów do badań diagnostycznych. Ma postać małych, łatwych do połknięcia kapsułek. Zawiera symetykon - substancję czynną, która zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu, zawartych w masach pokarmowych i w śluzie przewodu pokarmowego, powodując ich pękanie. Uwolnione w taki sposób gazy mogą być następnie wchłaniane przez ścianę jelita i usuwane w wyniku ruchów jelit. Symetykon to substancja farmakologicznie i fizjologicznie obojętna. Wykazuje wyłącznie działanie powierzchniowe i nie wchodzi w żadne reakcje chemiczne. Po podaniu doustnym nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest wydalany w postaci niezmienionej.

Składniki:

1 kapsułka zawiera:

substancję czynną: symetykon 40 mg;

pozostałe składniki: metylu parahydroksybenzoesan, żelatyna, glicerol 85%, żółcień pomarańczowa FCF (E 110), żółcień chinolinowa (E 104). 

Dawkowanie:

W zaburzeniach żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów, np. wzdęcia, w tym, w przypadku wzmożonego powstawania gazów w okresie pooperacyjnym:

• dzieci powyżej 6 lat, młodzież i dorośli: 2 kapsułki (co odpowiada 80 mg symetykonu) 3 do 4 razy na dobę;
• lek może być stosowany w trakcie lub po posiłkach, w razie potrzeby także przed snem;
• lek należy przyjmować tak długo jak występują dolegliwości;
• w razie konieczności lek może być przyjmowany przez dłuższy okres czasu;
• jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy poradzić się lekarza;

W przygotowaniu do badań diagnostycznych okolic brzucha, np. radiologicznych, ultrasonograficznych oraz gastroskopii:

• w dniu poprzedzającym badanie: przyjmować 2 kapsułki 3 razy na dobę (co odpowiada 240 mg symetykonu);
• rano w dniu badania: przyjmować 2 kapsułki na czczo (co odpowiada 80 mg symetykonu).

Ważne informacje:

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie leku Espumisan należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku pojawienia się nowych i (lub) utrzymujących się dolegliwości brzusznych, należy poradzić się lekarza w celu ustalenia przyczyny dolegliwości i zdiagnozowania możliwej choroby wymagającej leczenia.

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku: zatrucie po przedawkowaniu leku Espumisan jest praktycznie wykluczone. Nawet duże dawki leku są dobrze tolerowane. Substancja czynna leku - symetykon powoduje zanikanie piany w przewodzie pokarmowym w sposób wyłącznie fizyczny. Symetykon nie jest wchłaniany przez organizm i nie ulega przemianie chemicznej lub biologicznej podczas przechodzenia przez jelita.

W przypadku pominięcia zastosowania leku dawkę można uzupełnić w każdej chwili.

W przypadku przerwania stosowania leku dolegliwości mogą powrócić.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na działanie symetykonu i brak jego wchłaniania z przewodu pokarmowego do organizmu, nie są spodziewane szkodliwe skutki stosowania leku Espumisan w okresie ciąży i laktacji.

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży

Przeciwwskazania:

Leku nie nalezy stosować jeżeli pacjent ma uczulenie na symetykon, żółcień pomarańczową FCF (E 110), parahydroksybenzoesan metylu.

Opakowanie:

100 kapsułek

Podmiot odpowiedzialny:

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin, Niemcy

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr R/1687

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.05.1999 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 30.06.2009 r.