Vita Buerlecithin Płyn 1000ml

Wskazania Vita Buerlecithin:

• Osłabienie pamięci i koncentracji;
• Stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność;
• Stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się);
• Pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym;
• Objawy niedoboru witamin z grupy B; stan rekonwalescencji po przebytej chorobie; pomocniczo u osób w podeszłym wieku;
• Zapobiegawczo w miażdżycy naczyń;
• Zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.

Właściwości:

Preparat zawierający naturalną lecytynę otrzymywaną z soi z dodatkiem witamin. Lecytyna jest mieszaniną fosfolipidów, biorących udział w procesach przemiany materii. Wchodzące w jej skład nienasycone kwasy tłuszczowe normalizują stężenie cholesterolu i triglicerydów we krwi, zapobiegając odkładaniu się cholesterolu w ścianach naczyń krwionośnych. Lecytyna - jako źródło choliny - wywiera szczególnie korzystny wpływ na czynność mózgu, układu nerwowego i mięśni szkieletowych. Witaminy zawarte w preparacie uzupełniają dzienne zapotrzebowanie oraz wspomagają działanie lecytyny. Preparat usprawnia pracę mózgu, serca, wątroby, mięśni szkieletowych.

Składniki:

100ml Vita Buerlecithin zawiera: lecytynę sojową (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki: fosfatydylocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd) 10,4g; ryboflawiny sodu fosforan (witamina B2) 4,8mg (co odpowiada 3,5mg witaminy B2); pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 3,5mg; cyjanokobalaminę (witamina B12) 2,5mcg; D-pantotenian sodowy 20mg amid kwasu nikotynowego 35mg oraz susbtancje pomocnicze, w tym sacharozę, etanol i czerwień koszenilową. Lek zawiera 16,4% alkoholu. Dawka dobowa Vita Buerlecithin (60ml) zawiera 5g węglowodanów, co odpowiada 0,42 jednostki chlebowej.

Dawkowanie:

Dzieci w wieku od 12. lat i dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej 20ml 3 razy na dobę. Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.

Ważne informacje:

Jeśli potrzebna jest dodatkowa informacja, przed zastosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Niewielkie zmiany wyglądu, smaku i konsystencji leku są dopuszczalne ze względu na zawartość składników pochodzenia naturalnego i nie mają wpływu na jego jakość.

Lek Vita Buerlecithin zawiera m.in. sacharozę, etanol, czerwień koszenilową (E 124) Ponceau 4R, składniki aromatu tj.: cukier inwertowany, alkohol benzylowy, oraz sód:

lek zawiera 4,25 mg alkoholu benzylowego w 20 ml; może on powodować reakcje alergiczne,

dawka dobowa Vita Buerlecithin (60 ml) zawiera 5 g węglowodanów, co odpowiada 0,42 jednostki chlebowej,

lek zawiera 16,4% alkoholu, tzn. 2,7 g alkoholu (etanolu) w dawce 20 ml, co jest równoważne mniej niż 68 ml piwa lub 27 ml wina na dawkę,

czerwień koszenilowa (E 124) może powodować reakcje alergiczne,

lek zawiera 48 mg sodu w 20 ml płynu (odpowiada to 2,4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosować leku Vita Buerlecithin, płyn w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na zawartość alkoholu (etanolu) oraz alkoholu benzylowego.

Duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

Ze względu na zawartość alkoholu w leku Vita Buerlecithin, płyn należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ilość alkoholu (etanolu) w tym leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż może on wpływać na ocenę sytuacji i szybkość reakcji.

Przeciwwskazania:

• Nie stosować w przypadku uczulenia na substancje czynną; zespół antyfosfolipidowy;
• Ze względu na zawartość alkoholu leku nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12. lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią, osób ze schorzeniami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, uszkodzeniami mózgu.
• Ze względu na zawartość sacharozy leku nie należy stosować u osób z dziedzicznie występującymi schorzeniami metabolicznymi. 

Opakowanie:

1000 ml 

Podmiot odpowiedzialny:

Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S, Dania

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr R/1796

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 06 grudnia 1990

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11 października 2013