Polocard 75 mg, 60 tabletek

Wskazania Polocard 75mg:

Wskazaniami do stosowania Polocard 75 mg jest profilaktyka chorób układu krążenia, które grożą powstaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.

Właściwości:

Kwas acetylosalicylowy zawarty w leku Polocard 75 mg, hamuje agregację (zlepianie) płytek krwi.

Składniki:

Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum).

1 tabletka zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego.

Substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana, celuloza proszek, karboksymetyloskrobia sodowa, otoczka: hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, czerwień koszenilowa, lak (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:1-2 tabletki na dobę.

W świeżym zawale serca lub u pacjentów z podejrzeniem świeżego zawału serca początkowa dawka nasycająca to: od 225 mg do 300 mg kwasu acetylosalicylowego raz na dobę w celu uzystkania szybkiego zahamowania agregacji płytek.

Lek należy przyjmować doustnie najlepiej w czasie lub po posiłku, z niewielką ilością wody. Należy stosować możliwie najmniejsze skuteczne dawki, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Ważne informacje:

To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Lek Polocard 75 mg zawiera czerwień koszenilową, może powodować reakcje alergiczne.
• Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów.
• Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym pacjent powinnien powiadomić lekarza o przyjmowaniu leku Polocard 75 mg.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25^oC.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Polocard 75 mg może wchodzić w interakcje z:

• lekami  przeciwzakrzepowymi,
• metotreksatem,
• inhibitorami konwertazy angiotensyny,
• lekami hamującymi agregacje płytek krwi, gdyż występuje zwiększone ryzyko krwawienia,
• lekami moczopędnymi,
• niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi,
• lekami przeciwcukrzycowymi,
• lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować w czasie lub po posiłku.

Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie należy spożywać alkoholu, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Kwas acetylosalicylowy może być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży tylko wtedy gdy zdaniem lekarza jest to bezwzględnie konieczne.

Leku nie należy stosować w ostatnim trymestrze ciąży, gdyż może powodować komplikacje w okresie okołoporodowym, zarówno u matki jak i u noworodka.

Kwas acetylosalicylowy przenika w niewielkiej ilości do pokarmu kobiet karmiących piersią.

Wpływ na płodność

Lek ten należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijajaće, które ustępuje po zakończeniu leczenia.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek Polocard 75 mg jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 roku życia.

Przeciwwskazania:

Kiedy nie stosować leku Polocard 75 mg:

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy występuje u 0,3% populacji, w tym u 20% chorych na astmę oskrzelową lub przewlekłą pokrzywkę. Objawy nadwrażliwości: pokrzywka, a nawet wstrząs mogą wystąpić w ciągu 3 godzin od chwili przyjęcia kwasu acetylosalicylowego;
• jeśli pacjent ma uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami takimi jak: skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, wstrząs;
• jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączkę sienną lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą reagować na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci;
• jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego (może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego lub uczynnienie choroby wrzodowej);
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca;
• jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodnymi kumaryny, heparyną);
• jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna);
• jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

• odczyny skórne,
• pokrzywki,
• świąd,
• zawroty głowy i szumy uszne,
• niewydolność serca,
• nadciśnienie tętnicze,
• zgaga,
• nudności i wymioty,
• brak łaknienia,
• bóle brzuca,
• choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy,
• białkomocz.

Opakowanie:

60 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

Zentiva k.s., U Kabelovny 130, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr R/7280

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 04.09.1997 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.03.2008 r.