Magvit B6 48mg + 5mg 50 tabletek

Wskazania Magvit B6:

Wskazaniem do podawania preparatu jest profilaktyka powikłań związanych z niedoborem magnezu i/lub witaminy  B₆  oraz uzupełnienie stwierdzonych niedoborów tych związków w organizmie.

Profilaktycznie Magvit B₆ zaleca się:

W stanach przewlekłego zmęczenia fizycznego i psychicznego,

W nadpobudliwości nerwowej,

W sytuacjach wywołujących stres,

W depresjach, zaburzeniach snu,

W bólach mięśni,

W zapobieganiu miażdżycy i zawałom serca.

Właściwości:

Tabletki dojelitowych leku Magvit B6, powleczone są specjalną otoczką, która chroni ich zawartość, uniemożliwiając ich rozpuszczanie w soku żołądkowym. Otoczka rozpuszcza się dopiero w środowisku jelitowym – jony magnezu uwalniają się w jelicie cienkim, gdzie wchłanianie tego pierwiastka jest największe.

Postać tabletki dojelitowej ma znaczenie także dla osób cierpiących na chorobę wrzodową żołądka, gdyż nie naraża ich na dolegliwości żołądkowe podczas przyjmowania preparatu.

Składniki:

Substancjami czynnymi leku są:  jony magnezu (w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego) oraz  pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6). Jedna tabletka zawiera 48 mg magnezu mleczanu dwuwodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: 

składniki rdzenia tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, sacharoza, alkohol poliwinylowy, krzemu dwutlenek, talk, magnezu stearynian.

składniki otoczki: kopolimer kwasu metakrylowego (Eudragit L 100-55), talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, powidon K 25, emulsja silikonowa SE2, sodu wodorotlenek.

Sposób użycia:

Dorośli i dzieci od 12. roku życia (młodzież): 1 raz na dobę 2 tabletki lub 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę.

Przeciwwskazania:

Kiedy nie stosować leku Magvit B6:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek,
• jeśli pacjent ma hipermagnezemię, hiperwitaminozę B6,
• jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy,
• jeśli pacjent ma myasthenia gravis, 
• jeśli pacjent ma parkinsonizm leczony L-dopą bez stosowania inhibitora obwodowej dekarboksylazy lewodopy,
• jeśli pacjent ma znaczne niedociśnienie tętnicze,
• jeśli pacjent ma zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego, biegunkę.

Opakowanie:

50 tabletek 

Podmiot odpowiedzialny:

ANGELINI PHARMA POLSKA SP.Z O.O.

Via Amelia 70

00181 Rome

patrizia.ciavatta@angelinipharma.com

Numer Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr 4623

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 06.12.1999 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.07.2021 r.