Inflanor PLUS 500 mg + 200 mg, 10 tabletek

Wskazania Inflanor PLUS:

Inflanor Plus stosuje się w leczeniu objawów takich jak:

• migrena,
• ból głowy,
• ból pleców,
• ból menstruacyjny,
• ból zębów,
• bóle mięśniowe i reumatyczne,
• ból w łagodnych stanach zapalnych stawów,
• ból gardła,
• gorączka,
• objawy przeziębienia i grypy.

Właściwości:

Inflanor Plus to produkt leczniczy przeznaczony dla osób dorosłych, stosowany w krótkotrwałym leczeniu bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, w przypadkach, gdy paracetamol lub ibuprofen stosowane osobno nie przyniosły wystarczającej ulgi. Zawiera dwa składniki czynne: paracetamol, działający przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, oraz ibuprofen – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), który dodatkowo działa przeciwzapalnie. Połączenie tych substancji wykazuje synergiczne, silniejsze działanie niż każda z nich stosowana oddzielnie.

Składniki:

Substancje czynne:
Jedna tabletka zawiera:

• Paracetamol – 500 mg
• Ibuprofen – 200 mg

Substancje pomocnicze:
Tabletka zawiera m.in. powidon K30, skrobię kukurydzianą, stearynian magnezu, hypromelozę, makrogol 6000, talk. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Dawkowanie:

Dorośli:

• Zalecana dawka to 1 tabletka do 3 razy na dobę, popijając wodą, najlepiej w trakcie posiłku.
• Między dawkami należy zachować co najmniej 6-godzinną przerwę.
• W razie potrzeby można przyjąć jednorazowo 2 tabletki, maksymalnie do 3 razy na dobę (dotyczy tylko osób o masie ciała ≥60 kg).
• Maksymalna dawka dobowa: 6 tabletek (co odpowiada 3000 mg paracetamolu i 1200 mg ibuprofenu).
• Nie stosować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Ważne informacje:

To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Nie stosować jednocześnie innych leków zawierających paracetamol lub NLPZ.
• Zachować ostrożność u pacjentów z chorobami nerek, wątroby, układu krążenia lub przewodu pokarmowego.
• Lek może maskować objawy zakażeń.
• W przypadku utrzymujących się objawów lub konieczności dłuższego stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami:
 Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z:

• innymi lekami przeciwbólowymi,
• lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna),
• inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi,
• glikozydami nasercowymi, SSRI, kortykosteroidami,
• litem, metotreksatem, antybiotykami z grupy chinolonów, flukloksacyliną.

Ciąża i karmienie piersią:

• Nie stosować w III trymestrze ciąży.
• W I i II trymestrze wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
• Produkt może być stosowany krótkotrwale podczas karmienia piersią – należy zachować ostrożność.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Inflanor Plus może powodować zawroty głowy lub senność. W razie ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Przechowywanie:

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Chronić przed wilgocią i światłem.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przeciwwskazania:

• Nadwrażliwość na paracetamol, ibuprofen lub inne składniki leku,
• Jednoczesne stosowanie z innymi produktami zawierającymi paracetamol lub NLPZ,
• Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego (obecnie lub w wywiadzie),
• Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca,
• Zaburzenia krzepnięcia,
• Astma aspirynowa lub reakcje nadwrażliwości na NLPZ,
• Trzeci trymestr ciąży.

Działania niepożądane:
Jak każdy lek, Inflanor Plus może powodować działania niepożądane.

Często (≥1/100 do <1/10):

• Ból głowy, bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty.

Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100):

• Wzdęcia, zaparcia, senność, zawroty głowy, wysypka, świąd.

Rzadko i bardzo rzadko:

• Reakcje alergiczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny),
• Krwawienia z przewodu pokarmowego, choroby wątroby i nerek,
• Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (TEN), DRESS, AGEP.

W przypadku wystąpienia ciężkich objawów należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Opakowanie:

10 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

Zentiva k.s., U Kabelovny 130, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr: 27235

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 01.08.2022