Ibum Forte Pure 200mg/5ml Zawiesina doustna 100g

Wskazania Ibum Forte Pure:

• Gorączka o różnym pochodzeniu m.in. występująca w przebiegu przeziębienia, grypy i w przebiegu odczynu poszczepiennego
• Bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego, takie jak:
  - bóle głowy, gardła, mięśni (np. w przebiegu zakażeń wirusowych),
  - bóle zębów, bóle po zabiegach stomatologicznych, bóle związane z ząbkowaniem,
  - bóle stawów i kości, na skutek urazów narządu ruchu (np. skręcenia),
  - bóle na skutek urazów tkanek miękkich,
  - bóle pooperacyjne,
  - bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środkowego.

Ibum Forte Pure Właściwości:

Pozbawiona dodatku aromatów, barwników i cukru zawiesina dostępna bez recepty. Zawiera wysokie stężenie ibuprofenu - dawka FORTE zawiera 200 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny. Dzięki temu możliwe jest podanie dziecku małej objętości preparatu. Dołączona do opakowania strzykawka doustna ułatwia aplikację leku.
Ibum Forte Pure leczy gorączkę, ból i stan zapalny. Już w 15 minut obniża gorączkę i działa nawet do 8 godzin. Na ból i gorączkę w przebiegu najczęstszych dziecięcych dolegliwości.

• IBUM FORTE PURE to jedyna zawiesina bez cukru, aromatów i barwników!
• Dawka FORTE to mało płynu do podania – zawiesina ma przyjemny słodki smak, a wygodna strzykawka doustna ułatwia podanie leku. 
• Szybko obniża gorączkę (już w 15 minut) i długo działa (nawet do 8 godzin).

Skład Ibum Forte Pure:

Substancją czynną leku jest ibuprofen. 5 ml zawiesiny zawiera 200 mg ibuprofenu. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: maltitol ciekły (E 965), glicerol (E 422), guma ksantan, sacharyna sodowa (E 954), sodu benzoesan (E 211), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, woda oczyszczona.
Postać farmaceutyczna: zawiesina doustna barwy białej.

Ibum Forte Pure Dawkowanie:

Dawka dobowa produktu jest ściśle uzależniona od masy ciała i wynosi dla:

• dzieci w wieku 3-6 miesięcy (5-7,6 kg): 1,25 ml maksymalnie 3 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 150 mg),
• dzieci w wieku 6-12 miesięcy (7,7-9 kg): 1,25 ml maksymalnie 3-4 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 150-200 mg),
• dzieci w wieku 1-3 lat (10-15 kg): 2,5 ml maksymalnie 3 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 300 mg),
• dzieci w wieku 4-6 lat (16-20 kg): 3,75 ml maksymalnie 3 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 450 mg)
• dzieci w wieku 7-9 lat (21-29 kg): 5 ml maksymalnie 3 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 600 mg),
• dzieci w wieku 10-12 lat (30-40 kg): 7,5 ml maksymalnie 3 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 900 mg),
• dzieci powyżej 12 lat (powyżej 40 kg): 7,5 ml maksymalnie 3-4 razy na dobę (co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 900-1200 mg)

Lek należy podawać w odstępach co najmniej 6-godzinnych. U niemowląt poniżej 6.miesiąca życia lek można podawać tylko po konsultacji z lekarzem. Nie można stosować większej dawki niż zalecana. Nie stosować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po upływie 1 dnia (niemowlęta w wieku 3-5 miesięcy) lub 3 dni (dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy, młodzież oraz dorośli) nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Ważne Informacje:

5 ml zawiesiny posiada około 1119,00 mg mannitolu, co odpowiada około 0,07 wymiennika węglowodanowego. Pacjenci u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów przed użyciem powinny zasięgnąć opinii lekarza. 
5 ml zawiesiny zawiera 3,357 mg sodu benzoesanu.  

Jeśli po 1 dniu podawania leku niemowlętom w wieku 3-5 miesięcy lub po 3 dniach terapii u dzieci powyżej 6 miesiąca, młodzieży i dorosłych nie nastąpiła poprawa lub stan pacjenta się pogorszył, należy skontaktować się z lekarzem. 

Przeciwwskazania:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek składnik leku;
• U pacjentów z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem, również występującymi po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
• U pacjentów, u których w trakcie terapii lekami z grupy NLPZ występowały jakiekolwiek objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki, duszności lub astmy oskrzelowej;
• W przypadku przyjmowania innych leków z grupy NLPZ;
• Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca;
• Jeśli u pacjenta występuje krwawienie w mózgu lub inne krwawienie; 
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi, skaza krwotoczna lub zaburzenia wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu;
• U pacjentów odwodnionych;
• W ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Opakowanie: 

100g