Diosminex MAX na niewydolność żylną 1000mg 60 tabletek

Wskazania Disominex Max:

Lek  jest wskazany w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej u osób dorosłych, jak:

• żylaki kończyn dolnych;
• owrzodzenia żylne;
• pajączki naczyniowe (teleangiektazje) i żylaki/żyły siatkowate;
• uczucie ciężkości nóg, zmęczenia, dyskomfortu lub uczucie niespokojnych nóg;
• ból nóg lub uczucie pieczenia nóg;
• uczucie zimnych nóg;
• nocne kurcze nóg;
• obrzęk kończyn dolnych;
• świąd i parestezje (mrowienie, kłucie lub swędzenie skóry kończyn dolnych);
• zaczerwienienie (rumień) lub zasinienie skóry.

Właściwości:

Diosminex Max to lek zawierający zmikronizowaną diosminę. Substancja czynna zawarta w tabletkach zwiększa napięcie naczyń żylnych. Dodatkowo składnik ten działa ochronnie na naczynia krwionośne poprzez zmniejszenie ich przepuszczalność oraz obniżenie podatność na pękanie.

Wskazaniem do stosowania leku Diosminex Max 1000 mg jest leczenie objawów związanych z przewlekłą niewydolnością krążenia żylnego u dorosłych, takich jak uczucie ciężkości nóg, ból nóg, nocne kurcze nóg, uczucie zimnych nóg, żylaki kończyn dolnych, pajączki i żyły siatkowate, owrzodzenia żylne. Sprawdzi się również w przypadku obrzęku kończyn dolnych, uczucia swędzenia i mrowienia skóry kończyn dolnych, zaczerwienienia lub zasinienie skóry. Preparat można także stosować w leczeniu objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu u dorosłych.

Składniki:

1 tabletka zawiera:

substancję czynną: zmikronizowaną diosminę 1000 mg,

rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian,

otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, lak żółcieni chinolinowej (E 104), lak indygotyny (E132), lak żółcieni pomarańczowej (E110), żelaza tlenek czarny (E172).

Dawkowanie:

Leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej

Dorośli: 1 tabletka raz na dobę, podczas posiłku.

Leczenie zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu

Dorośli: 3 tabletki na dobę przez 4 dni, a następnie 2 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni.

Ważne informacje:

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Diosmina może zwiększać stężenie we krwi i obniżać wydalanie metronidazolu (lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym) i diklofenaku (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny), feksofenadyny (lek przeciwhistaminowy), warfaryny (lek przeciwzakrzepowy) i karbamazepiny (lek przeciwpadaczkowy).

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ponieważ w otoczce leku znajduje się lak żółcieni pomarańczowej, lek może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na barwniki azowe.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W przypadku łagodnych działań niepożądanych, dotyczących żołądka i jelit, oraz zaburzeń neurowegetatywnych (np. wzmożony niepokój, przyśpieszone bicie serca, nadmierna potliwość, lękliwość) nie jest wymagane odstawienie leku.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Działania niepożądane:

Rzadko (więcej niż u 1 na 10 000 osób, ale mniej niż u 1 na 1000 osób):

• biegunka, niestrawność, nudności, wymioty,
• zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie,
• wysypka, świąd, pokrzywka.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na diosminę lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Opakowanie:

60 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Irlandia

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr 21365

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.07.2013 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.09.2018 r.