Test Fluorecare Covid Sars-cov-2 i grypa A/B i RSV antygen combo

Wskazania Test Fluorecare Covid Sars-cov-2 i grypa A/B i RSV antygen combo:

Test SARS-CoV-2 i grypy A/B i RSV ANTYGEN COMBO jest testem do jakościowego i różnicowego wykrywania koronawirusa(antygen SARS-CoV-2), antygenu wirusa grypy A, grypy B i/lub antygenu RSV w wymazach z nosa.
Do diagnostyki in vitro, do samodzielnego użycia.

Wskazania do wykonania testu Fluorecare Covid Sars-CoV-2, grypa A/B i RSV:

    Objawy sugerujące infekcję dróg oddechowych, takie jak gorączka, kaszel, ból gardła, duszność.
    Potrzeba szybkiego różnicowania między COVID-19, grypą, a RSV w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.
    Kontakt z osobą zakażoną jedną z tych infekcji.
    Wykonywanie testu przesiewowego w miejscach o wysokim ryzyku zakażenia (np. w szpitalach, szkołach).
    Ocena pacjentów z grupy ryzyka, takich jak osoby starsze lub z obniżoną odpornością.

Sposób użycia:

• Odkręcić nakrętkę probówki i usunąć znajdujący się wewnątrz niebieski korek.
• Włożyć probówkę do otworu dołączonego do zestawu lub wykorzystać inne elementy w celu utrzymania jej w stabilnej pozycji pionowej.
• Wyjąć z foliowego opakowania kartę testową.
• Ostrożnie wyjąć sterylną wymazówkę
• Wprowadzić wymazówkę do lewego otworu nosowego na głębokość około 2,5 cm.
• Obrócić wymazówkę na wewnętrznej ściance nozdrza kilka razy.
• Czynności opisane w punkach 5-6 powtórzyć w prawym nozdrzu.
• Umieścić wymazówkę w próbówce.
• Oderwać wymazówkę w węźle wymazowym i pozostawić dolną połowę w probówce. Następnie zamknąć próbówkę.
• Przycisnąć wymazówkę 10 razy w póbówce.
• Odczekać 60 sekund.
• Odkręcić zacisk u góry pokrywki.
• Nanieść po dwie krople gotowego roztworu do każdej ze studzienek znajdujących się na kasetce wyrobu (każda studzienka została opisana adekwatnie do wirusa, którego ma zadanie wykryć.
• Odczekać 15 minut.
• Odczytać wynik.

Właściwości:

• Szybkie wyniki: Wyniki w ciągu 15 minut, co pozwala na szybkie podjęcie leczenia.
• Wielofunkcyjność: Jednoczesne wykrywanie COVID-19, grypy A/B i RSV.
• Łatwość obsługi: Test jest prosty w użyciu nawet poza placówkami medycznymi.
• Dokładność: Wysoka precyzja w identyfikacji infekcji.
• Bezpieczne i wygodne rozwiązanie: Możliwość stosowania w warunkach domowych i medycznych.

Ważne informacje:

Uwaga! To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

•    Wyrób medyczny posiada oznaczenie CE 2934
•    Produkt posiada etykietę, instrukcję obsługi sporządzone w języku polskim.
•    Produkt posiada deklarację zgodności z normami UE.
•    Przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i światła.
•    Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
•    Wyrób do diagnostyki in vitro. Wyrób przeznaczony do samokontroli.

Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku in vitro. Nie połykać; Nie należy wymieniać nasadek między odczynnikami; Nie używać zestawu testowego po upływie daty ważności; Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci; Nie używać zestawu, jeśli woreczek jest przedziurawiony lub niedokładnie zamknięty; Wyrzucić po użyciu. Urządzenie testowe nie może być używane więcej niż jeden raz; Unikać kontaktu buforu A i B z oczami, wrażliwymi błonami śluzowymi, skaleczeniami, otarciami itp. W przypadku kontaktu tych odczynników ze skórą lub oczami należy przepłukać dużą ilością wody; Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym obsługiwane są próbki i zestawy; Podczas pracy z próbką należy nosić rękawice ochronne. Następnie należy dokładnie umyć ręce; Należy przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących utylizacji zużytych testów.

Przeciwwskazania:

Przed użyciem należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania.

Test jest jednorazowy. Nie stosować ponownie.

Jak w przypadku każdego domowego testu, wynik należy potwierdzić wykonując powtórne badanie w specjalizującej się do tego poradni, szpitalu lub innym miejscu do tego upoważnionym.

Użytkownik domowego testu nie może podejmować decyzji medycznych bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem, bez względu na to czy wynik jest pozytywny czy negatywny.

Opakowanie:

1x Kasetka testowa

1x Instrukcja obsługi

1x Sterylna wymazówka do nosa

1x Próbka z buforem

Podmiot odpowiedzialny:

DIAGNOSIS S.A
Gen. W. Andersa 38A
15-113 Białystok
diagnosis@diagnosis.pl