Sinupret 50 tabletek

Wskazania Sinupret:

Wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok, górnych i dolnych dróg oddechowych.

Właściwości:

Każda tabletka drażowana Sinupret^® zawiera korzeń goryczki (Gentiana lutea L.), kwiat pierwiosnka (Primula veris L.), ziele szczawiu (Rumex crispus L.), kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L.) oraz ziele werbeny (Verbena officinalis L.).

Prepart działa sekretolitycznie. Oznacza to, że rozrzedza śluza, powodując zmniejszenie obrzęku błon śluzowych górnych dróg oddechowych. Dzięki szerokiemu spektrum działania, lek może być stosowany na każdym etapie choroby.

Składniki:

1 tabletka drożdzowa zawiera: korzeń goryczki 6,000mg, kwiat pierwiosnka z kielichem 18,000mg, zieleszczawiu 18,000mg, kwiat bzu czarnego 18,000mg, ziele werbeny 18,000mg oraz substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, krzemionka bezwodna koloidalna, woda oczyszczona, laktoza jednowodna, żelatyna, sorbitol, kwas stearynowy; składniki otoczki: wapnia węglan, syrop glukozowy (suchy), lakier zielony (żółcień chinolinowa E 104, indygotyna E 132), lakier żółto- zielony (żółcień chinolinowa E 104, indygotyna E 132), magnezu tlenek lekki, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana modyfikowana, wosk montanoglikolowy, sodu węglan bezwodny, kopolimer 2- dimetyloaminoetylometakrylanu, butylometakrylanu, metylometakrylanu, powidon K 25, olej rycynowy z pierwszeo tłoczenia, rafinowany, sacharoza, szelak, talk, tytanu dwutlenek.

Dawkowanie:

Dorośli: doustnie, zazwyczaj 3 razy na dobę po 2 tabletki drażowane.
Dzieci w wieku od 6 lat: doustnie, zazwyczaj 3 razy na dobę 1 tabletkę drażowaną. W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć dwukrotnie. Tabletki należy połykać w całości z niewielką ilością wody.

Ważne informacje:

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy przechowywać w temperaturze niżej niż 30°C, w miejscu niewidocznym i nieodstępnym dla dzieci.

Lek Sinupret^® zawiera laktozę, sorbitol, sacharozę i glukozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta zaburzenia w postaci nietolerancji niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Zachowanie szczególnej ostrożności podczas przyjmowania leku jest wymagane u pacjentów z wrażliwym żołądkiem lub zaburzeniami żołądka.

Jeżeli objawy trwają dłużej niż 7-14 dni, pogarszają się lub powracają okresowo i (lub) utrzymuje się gorączka, dolegliwości niejasnego pochodzenia lub ból należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku jeśli stwierdzono u niego rzadkie dziedziczne zaburzenia w postaci nietolerancji fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedobór sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy lub niedobór laktazy (typu Lapp).

Podczas ciąży lek może być podawany jedynie po przeprowadzeniu przez lekarza dokładnej oceny stosunku ryzyka do korzyści terapii.

Nie należy stosować leku Sinupret w okresie karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, produkt leczniczy Sinupret^® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

• zaburzenia żołądka i jelit np. ból brzucha, nudności,
• miejscowe reakcje nadwrażliwości - osutka, rumień, świąd.

Częstość wystąpienia nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• poważne reakcje alergiczne takie jak obrzęk warg, języka i gardła i(lub) krtani ze zwężeniem dróg oddechowych (obrzęk naczynioruchowy), zadyszka, obrzęk twarzy.

W sytuacji wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości lub reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania:

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.
• Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Opakowanie:

50 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11 - 15

92318 Neumarkt / Niemcy

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr 7638

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia: 08.04.1998, 22.07.2013