Cerutin 100mg+25mg tabletki powlekane 125 sztuk

Wskazania Cerutin:

Lek wskazany do stosowania:

• w stanach niedoboru witaminy C i rutyny – wspomaganie odporności organizmu;
• w uszczelnianiu naczyń włosowatych – zapobieganie przeziębieniom i łagodzenie objawów grypy.

Tabletki Cerutin to lek dla dorosłych, młodzieży i dzieci. Zawiera witaminę C i rutozyd – składniki wspierające odporność i łagodzące objawy przeziębienia i grypy.

Właściwości:

Cerutin jest preparatem o skojarzonym działaniu rutozydu i witaminy C. Oba składniki wzmacniają ściany naczyń krwionośnych redukując tym samym ich przepuszczalność.

Rutozyd przedłuża działanie witaminy C, opóźniając jej utlenianie.

Kwas askorbowy (witamina C) odgrywa ważną rolę w procesach oksydoredukcyjnych. Zapewnia zachowanie prawidłowej budowy i funkcji włókien kolagenowych, substancji międzykomórkowej tkanki łącznej oraz utrzymanie mechanicznej odporności naczyń krwionośnych włosowatych. Sprzyja wchłanianiu żelaza i uczestniczy w syntezie hemoglobiny. Pobudza również procesy odpornościowe organizmu.

Rutyna skojarzona z kwasem askorbowym posiada właściwości przeciwszkorbutowe. Rutyna może oddziaływać na regulację przepuszczalności ściany komórki. Zwiększa ona stężenie wapnia we krwi i powoduje redukcję wydalania jodu.

Składniki:

Substancjami czynnymi leku są kwas askorbowy i rutozyd trójwodny. Jedna tabletka zawiera 100 mg kwasu askorbowego i 25 mg rutozydu trójwodnego. - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian. Otoczka: laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172).

Dawkowanie:

Dorośli profilaktycznie: 1 do 2 tabletek na dobę.

Dorośli w stanach niedoboru witaminy C: 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.

Dzieci i młodzież profilaktycznie: do 12 lat: 1 tabletka na dobę;  od 12 do 18 lat: 1 do 2 tabletek na dobę.

Dzieci i młodzież w stanach niedoboru witaminy C: do 12 lat: 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę;  od 12 do 18 lat: 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.

Ważne informacje:

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nasilenie działania i toksyczności doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych warfaryny oraz sulfonamidów (m.in. możliwość krystalurii). Witamina C w dawkach większych niż 1g na dobę może zmniejszyć skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i aminoglikozydów. Długotrwałe stosowanie rutyny nasila działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Witamina C zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Duże dawki kwasu acetylosalicylowego zmniejszają stężenie kwasu askorbowego w płytkach krwi i osoczu.

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) w sposób niedostępny dla małych dzieci.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku.

Lek zawiera laktozę (jedna tabletka powlekana zawiera 1,90 mg laktozy). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Duże dawki witaminy C (więcej niż 500 mg na dobę) wywierają działanie moczopędne, mogą powodować zakwaszenie moczu, a w konsekwencji krystalizację szczawianów, moczanów, cytrynianów wapnia w drogach moczowych. Po stosowaniu dużych dawek witaminy C mogą również wystąpić: nudności; wymioty; niestrawność; biegunka; wysypka; ból głowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku.

Opakowanie:

125 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

"POLFARMEX" SPÓŁKA AKCYJNA

ul. Józefów 9

99-300 Kutno

Polska

email: polfarmex@polfarmex.pl

Numer Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Pozwolenie nr 8828

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 23.06.2001 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 18.05.2008 r.